产品中心
产品详情
  • 产品名称:石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒

  • 产品型号: 200T
  • 产品厂商:通蔚生物
  • 产品价格:1932
  • 产品库存:123
  • 产品文档:
你添加了1件商品 查看购物车
简单介绍:
石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒本试剂盒采用加热处理方式快速去除石蜡,同时应用特殊的裂解条件释放组织切片中的 DNA,此外,采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统进行石蜡切片 DNA 提取,所提 DNA 分子纯度高,可直接进行 PCR、Real-Time PCR,酶切和杂交等相关分子生物学实验,整个过程an全可靠、简单快速。
详情介绍:


石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒
产品及特点
试剂盒采用加热处理方式快速去除石蜡,同时应用特殊的裂解条件释放组织切片中的 DNA,此外,采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统进行石蜡切片 DNA 提取,所提 DNA 分子纯度高,可直接进行 PCR、Real-Time PCR,酶切和杂交等相关分子生物学实验,整个过程an全可靠、简单快速。

它具有下列特点:
1. 简便快捷:操作快速方便;
2. 操作an全:不需要二甲苯等有毒试剂;
3. 稳定可靠:得率高,纯度好,重复性强。
4. 提取得到的 DNA 产物可用于 PCR 和 real-time qPCR、SNP 基因分析和STR基因分析、yao物基因组学研究等。


成分规格

Buffer GL

15ml

30ml

60ml

Buffer GA

15ml

30ml

60ml

Buffer W1(concentrate)

13ml

26ml

52ml

Buffer W2(concentrate)

15ml

30ml

2×30ml

Buffer EBE

10ml

10ml

30ml

Proteinase K

1ml

2×1ml

4×1ml

Spin Column with Collection Tubes

50套

100套

200套

蛋白酶 K 于-20℃ ,其他组分室温(15 - 25℃),可保存12 个月

本产品仅供科研使用,不得用于其它用途


使用方法
自备试剂
无水乙醇、RNase A(可选)。
注 意:使用前请先在缓冲液 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签)
1. 取石蜡切片(5 - 10 um 厚,1×1 cm2大小)3 - 8 张于 1.5 ml 无菌离心管中,加入250ul Buffer GA,90℃金属浴或水浴30 min。
注 意:若 buffer GA 出现沉淀,在温水中溶解后再使用;此步骤的目的是溶解并脱去切片中的石蜡,裂解组织细胞释放 DNA,并修复由甲醛变性的核酸,孵育时间过长和温度过高都会造成DNA的断裂)
2. 室温 10,000 rpm 离心 1 min,小心穿过石蜡层,吸取 200 ul 包含组织的液体到一新的离心管中。
注 意:用 1ml 枪头吸取,剪去枪头jian端,否则组织吸不出来造成堵塞)
3. 加入蛋白酶 K 20 ul,混合均匀,56℃水浴。
注 意:期间每隔 10 min 混匀一次,若 1h 后组织仍未消化完全,可继续消化甚至过夜,至组织完全消化为准)
4. 将消化后的样品 10000 rpm 离心 1 min,吸取上清到一新的1.5ml 离心管中,加入250ul Buffer GL 涡旋混匀。
5. 加入 250 ul 无水乙醇,涡旋震荡充分混匀,短暂离心收集管壁上的液体。
6. 将一吸附柱放入收集管中,将液体全部转入到吸附柱中,10000 rpm离心30 s,弃滤液。

7. 向吸附柱中加入 500 ul Buffer W1,10000 rpm 离心 30 s,弃滤液。

注 意:Buffer W1 为浓缩液,按要求加入无水乙醇,用后应立即盖紧瓶盖以防酒精挥发
8. 向吸附柱中加入 600 ul 漂洗液 Buffer W2,10000 rpm 离心30 s,弃滤液。
注 意:Buffer W2 为浓缩液,按要求加入无水乙醇,用后应立即盖紧瓶盖以防酒精挥发)
9. 重复操作步骤 8 一次。
10. 将吸附柱放回收集管中,12,000 rpm 离心 2 min,以去除吸附膜上的乙醇。
11. 将吸附柱转入一干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加30 - 100 ul Buffer EB,室温放置 2 min,10000 rpm 离心 1 min,收集 DNA。
(注 意:洗脱液体积不应少于 30 μl,体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA 的得率,可将离心得到的溶液再次加入吸附柱中,室温放置 2 min,10000 rpm 离心 1 min。洗脱液的pH对于洗脱效率有很大影响。若用水作洗脱液应保证其 pH 值在 7.0 - 8.5 范围内,pH 值低于7.0 会降低洗脱效率)

注意事项
1. 拿到样品后要尽快在 4 - 10%的福尔马林中固定,固定时间以8 - 24 h 内为宜,时间过长导致基因组断裂,影响下游实验;
2. 确保包埋前的样品彻底脱水,残留的福尔马林会抑制 PCR 检测酶的作用;
3. 本产品适用于医学、科学实验研究;
4. 本产品所提 DNA 的完整性依赖于样本类型、储存时间以及固定条件,如果甲醛固定时间过长或样本存放时间过久(>1 年)则易导致 DNA 完整性受损,无法扩出长片段;
5.若 Buffer GA、GL、W1 中有沉淀,可在 37℃水浴中溶解,摇匀后使用。
石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒
姓名:
电话:
您的需求: