产品详情
简单介绍：
本试剂盒适用于从琼脂糖凝胶中回收 DNA 片段。含有目的片段的凝胶溶于溶胶液中，在合适的条件下，DNA 片段可特异地结合到磁珠上，通过清洗液的清洗可去除杂质，在低盐、高 pH 条件下洗脱，得到纯度较高的 DNA 片段。该试剂盒操作简便，质量稳定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、连接、测序、PCR 模板等后续的实验。
详情介绍：
磁珠法DNA片段凝胶回收试剂盒
产品特点
本试剂盒适用于从琼脂糖凝胶中回收 DNA 片段。含有目的片段的凝胶溶于溶胶液中，在合适的条件下，DNA 片段可特异地结合到磁珠上，通过清洗液的清洗可去除杂质，在低盐、高 pH 条件下洗脱，得到纯度较高的 DNA 片段。该试剂盒操作简便，质量稳定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、连接、测序、PCR 模板等后续的实验。
它具有下列特点：
1. 快速：步骤少，操作简便；
2. 高效：10μl 磁珠可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段，回收效率在80%以上。
成分规格
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磁珠 |
0.5ml |
1ml |
2×1ml |
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Buffer GS |
25ml |
50ml |
100ml |
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Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
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Buffer W2（concentrate） |
15ml |
30ml |
60ml |
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本试剂盒在室温（15 - 25℃）、干燥条件下可稳定保存 12 个月 |
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本产品仅供科研使用，不得用于其它用途 |
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使用方法
1. 切胶：用干净刀片将目的 DNA 条带切下，尽量切除不含DNA 的凝胶。
（注 意：紫外线对 DNA 片段有损坏作用，切胶要迅速，避免长时间照射，同时做好眼睛及皮肤的防护）
2. 称重：将切下的含有目的 DNA 条带的凝胶切成小块，放入2 ml 塑料离心管中，称重。（注 意：先称一个空的 2 ml 离心管的重量，放入凝胶块后再称一次，两次重量相减得到凝胶的重量）
3. 溶胶：加入等体积 Buffer GN，60℃水浴，每隔 2-3 min 上下振荡，直到凝胶完全溶解。加入等体积的异丙醇混匀，再加入 10μl 磁珠混匀 5 分钟。
（注 意：如凝胶重量为 100 mg，其体积可视为 100 μl，则加入 100 μl Buffer GN；如凝胶浓度大于2%，所用溶胶液体积加倍）
4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。
5. 将离心管从磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋涡充分混匀30 s。
（注 意：Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防乙醇挥发）
6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。
6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。
7. 将离心管置于磁力架上，开盖室温放置 5-10min。
（注 意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度，以免DNA 难以洗脱）
8. 将离心管从磁力架上取下，加入 30-50 μl Buffer EB，充分震荡1-2 min。
9. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，小心将溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
（注 意：为增加洗脱效率，可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用NaOH调整其pH值在 7.0 - 8.5 之间）
