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  • 产品名称：NDUFS7 抗原（重组蛋白）

  • 产品型号：100ug
  • 产品厂商：通蔚生物
  • 产品价格：800
  • 产品库存：35
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简单介绍：
我司专业经销生命科学领域NDUFS7 抗原（重组蛋白），有着丰富服务经验和深厚专业背景的团队为您提供技术服务和支持，各种标本、种属、具体指标齐全，检测范围以及试剂盒内容及其配制，我们努力的脚步不会就此停息，我们的成绩离不开广大新老客户的支持与厚爱，在未来的一年里，我们将更加努力，用上等的产品与诚挚的服务回馈广大用户！
详情介绍：



中文名称： NDUFS7 抗原（重组蛋白）

英文名称： NDUFS7 Antigen (Recombinant Protein)

别     名：  NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 7, 20kDa (NADH-coenzyme Q reductase); PSST; CI-20; MY017; CI-20KD

储     存：  冷冻（-20℃）

相关类别： 抗原

概     述

Fusion protein corresponding to a region derived from 39-213 amino acids of human NDUFS7

技术规格

Full name:

NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 7, 20kDa (NADH-coenzyme Q reductase)

Synonyms:

PSST; CI-20; MY017; CI-20KD

Swissprot:

O75251

Gene Accession:

BC005954

Purity:

>85%, as determined by Coomassie blue stained SDS-PAGE

Expression system:

Escherichia coli

Tags:

His tag C-Terminus, GST tag N-Terminus

Background:

This gene encodes a protein that is a subunit of one of the complexes that forms the mitochondrial respiratory chain. This protein is one of over 40 subunits found in complex I, the nicotinamide adenine dinucleotide (NADH):ubiquinone oxidoreductase. This complex functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain, and ubiquinone is believed to be the immediate electron acceptor for the enzyme. Mutations in this gene cause Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, a severe neurological disorder that results in bilaterally symmetrical necrotic lesions in subcortical brain regions.





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