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ELISA加样操作示范

日期:2024-04-29 02:24
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摘要:加样品时,单孔用量要求:≥50ul/指标,如需要做2个复孔则血量≥100ul/指标。如果样本量不充足,具体用量可咨询您的专属销售。 加样时速度不可过快,否则无法保证微量加样的准确性和均一性。 加样时避免液体溅出,如有样本溅出,应用吸水纸轻轻拭干,并做相应记录。 如果移液枪漏气以至于加样的量不够,不能用枪吸出再加,做相应记录实验。 每次加样顺序一致,尤其底物、终止液顺序一致,保证每个孔显色时间相同。加完显色液后,放入一个可推拉的抽屉内,就可以避光振荡了。
在ELISA实验中,加样 一定是绕不开的一环!ELISA测定操作非常简单,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
ELISA实验中一般需要 4 次加样,即加标本、加检测抗体、加底物和加终止液。
实验室使用的微量加样器应注意保养并定期校正。ELISA比较敏感,每孔加入液体量误差会导致读数差别,因此避免仪器带来误差。
加样前,溶液充分混匀,加样时不可90度向孔中滴加液体,否则会导致液体残留在吸头上,加样不准确。正确加样方法应为45度,吸头贴着孔壁和液面的交界处加入。
加样品时,单孔用量要求:≥50ul/指标,如需要做2个复孔则血量≥100ul/指标。如果样本量不充足,具体用量可咨询您的专属销售。
加样时速度不可过快,否则无法保证微量加样的准确性和均一性。
加样时避免液体溅出,如有样本溅出,应用吸水纸轻轻拭干,并做相应记录。
如果移液枪漏气以至于加样的量不够,不能用枪吸出再加,做相应记录实验。
每次加样顺序一致,尤其底物、终止液顺序一致,保证每个孔显色时间相同。加完显色液后,放入一个可推拉的抽屉内,就可以避光振荡了。