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上海通蔚生物关于动物ELISA试剂盒样本的要求有些哪些
日期:2026-03-25 11:20
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摘要:上海通蔚生物科技有限公司位于直辖市之一的上海,且依托上海张江高科生物研究优势,已发展成集科研、生产、销售为一体性科研企业。我们有好的产品和团队。公司发展迅速,我们为客户提供科研产品、良好的技术支持、健全的服务。
动物ELISA试剂盒样本要求如下:
1. 样本类型和采集
血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞裂解液:吸弃培养液,用PBS(0.01M,pH7.4)将细胞洗一遍。用细胞刮刮下细胞(不能用胰酶和EDTA处理),加入2-5mLPBS(0.01M,pH7.4)。悬浮细胞可省略。收集细胞悬液,4℃1000×g离心10min,弃去培养基,用预冷的PBS润洗3次。加入适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量需要150-250μLPBS重悬。将样品放入-20℃或-80℃,使样品冷冻,再放室温解冻样品,反复冻融3次,使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎,以达到裂解的目的。4℃10000×g离心10min,除去细胞碎片,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 样本保存和稳定性
样本在2-8℃条件下,可以储存72h,在-20℃或-80℃可以储存6个月及以上。样本收集后,不是一次检测完,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融。
1. 样本类型和采集
血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞裂解液:吸弃培养液,用PBS(0.01M,pH7.4)将细胞洗一遍。用细胞刮刮下细胞(不能用胰酶和EDTA处理),加入2-5mLPBS(0.01M,pH7.4)。悬浮细胞可省略。收集细胞悬液,4℃1000×g离心10min,弃去培养基,用预冷的PBS润洗3次。加入适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量需要150-250μLPBS重悬。将样品放入-20℃或-80℃,使样品冷冻,再放室温解冻样品,反复冻融3次,使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎,以达到裂解的目的。4℃10000×g离心10min,除去细胞碎片,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 样本保存和稳定性
样本在2-8℃条件下,可以储存72h,在-20℃或-80℃可以储存6个月及以上。样本收集后,不是一次检测完,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融。