上海通蔚生物科技有限公司人白细胞介素 -8（IL -8）ELISA 试剂盒的原理

人白细胞介素 -8（IL -8）ELISA 试剂盒的原理是基于抗原抗体的特异性免疫反应，具体如下：

1. 包被：将针对人 IL -8 的特异性抗体（捕获抗体）预先包被在酶标板的孔中。这种包被过程使得抗体能够牢固地结合在孔壁上，等待与样本中的 IL -8 抗原结合。

2. 加样：将待检测的样本（如血清、血浆或细胞培养上清液等）加入到包被有抗体的酶标板孔中。样本中的 IL -8 抗原会特异性地与包被在孔壁上的捕获抗体结合，形成抗原 - 抗体复合物。同时，试剂盒通常会提供一系列已知浓度的 IL -8 标准品，与样本一起进行检测，用于绘制标准曲线。

3. 洗涤：在样本与捕获抗体充分结合后，需要进行洗涤步骤。通过洗涤，可以去除未结合的杂质、血清蛋白等其他无关物质，以减少非特异性反应，确保后续检测的准确性。

4. 加酶标抗体：洗涤完成后，向孔中加入酶标记的抗 IL -8 抗体（检测抗体）。这种酶标抗体能够特异性地识别并结合已经与捕获抗体结合的 IL -8 抗原，形成 “捕获抗体 -IL -8 抗原 - 酶标抗体” 的三明治结构。

5. 再次洗涤：加入酶标抗体反应一段时间后，再次进行洗涤，以去除未结合的酶标抗体，避免其对后续检测结果产生干扰。

6. 显色：洗涤结束后，向孔中加入底物溶液。酶标抗体上标记的酶会催化底物发生化学反应，产生颜色变化。颜色的深浅与样本中 IL -8 的含量成正比关系，即样本中 IL -8 的浓度越高，产生的颜色越深。

7. 测定：使用酶标仪测定酶标板各孔在特定波长下的吸光度值。通过与标准品的吸光度值进行比较，并根据标准曲线，就可以计算出样本中 IL -8 的浓度。

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